Gözlərimizin Rəngini Haradan Alırıq?

Dünya, geniş ölçüdə bir cüt pəncərə vasitəsilə bizlərin şüuruna daxil olur. Həmin pəncərələrə biz gözlər deyirik. Həyatı dərk etməyimizdə çox böyük rol oynayan məhz həmin orqanlar. Bu orqanlar hamımızda eyni prinsip ilə çalışsa da, bizlər fərqi şeyləri fərqli cür görür və başa düşürük.

Bundan əlavə, hər birimizdə göz rəngi adlanan bir fikir mövcuddur. Bəs bizlər həmin göz rəngini haradan alırıq? Bu sadəcə bir təsadüfdürmü, yoxsa bu valideynlərimizin bizə ötürdüyü genlərlə dəqiq aydın olurmu? Gəlin baxaq.

Bunu bilmək üçün valideynlərimizin DNT-sindən daha çoxuna ehtiyacımız var.

Çoxumuz göz rəngi haqqında bildiklərimizi ibtidai sinif biologiya dərsində göstərilən bir cədvəldən öyrənmişik. Bu cədvələ görə qəhvəyi gözlü iki valideynin uşaqlarının qəhvəyi gözlü olması ehtimalı yüksəkdir; İki mavi gözlü valideynin qismətində isə, böyük ehtimalla mavi gözlü uşaqlar vardır. Cədvəldə kiçik rəng kodları, dəqiq faizlər və birbaşa miras xətləri ola bilər. Ancaq göz rənginin irsi hekayəsi bizə öyrədilənlərdən çox daha mürəkkəbdir (və gözlənilməzdir).

Niyə gözlərimiz fərqli rənglərdə görünür?

İnsanlar gözlərinin rəngini, dəri və saç tonunu da təyin edən qoruyucu bir piqment olan melanindən alır. Gözlərimizə nə qədər işıq düşdüyünü təyin edən irisin işində melanin işığı udma qabiliyyəti xüsusi əhəmiyyət kəsb edir. İşıq linzalardan keçdikdə, görünən işıq spektrinin əksəriyyəti retinaya göndərilir və burada elektrik siqnallarına çevrilir və beyində görüntülər əmələ gəlir. İris tərəfindən udulmayan kiçik bir hissə geri əks olunur və bizim göz rəngi şəklində gördüyümüz fenomen meydana gəlir.

İndi bu rəng insana doğuşdan gələn melaninin növünə və miqdarına bağlıdır. İki növ piqment var. Bunlar zəngin bir şokolad qəhvəyisi yaradan eumelanin və kəhrəba, yaşıl ilə açıq qəhvəyi rəngi yaradan feomelanindir. Bu vaxt mavi gözlərin çalarları nisbətən az miqdarda eumelanin ehtiva edərək meydana gəlir. Bu piqmentin miqdarı az olduqda, irisin ön təbəqəsi ətrafa daha çox işıq yayır və daha qısa dalğa uzunluqlarında olan mavi rəngin yenidən görünməsinə səbəb olur. Bu, mavi rəngi “struktur rəng” adlandırılan bir nümunə halına gətirir. Belə olmayan qəhvəyi və az dərəcədə yaşıl və fındıq rəngləri “piqment rəngləri” olaraq təyin olunur. Göyün mavi olması da qismən buna görədir(Rayleigh effekti kimi tanınan atmosfer işığı illuziyası sayəsində).

Yaşıl gözlər maraqlıdır, çünki iki növ piqmenti işıq paylanması ilə birləşdirir: mavi gözlərdən biraz daha çox eumelanin və bir az feomelanin ehtiva edirlər. Fındıq gözləri eyni birləşmədən gəlir, lakin irisin üst qatında daha yüksək melanin konsentrasiyasına sahibdirlər. Çox nadir olan qırmızı və bənövşəyi gözlərdə, demək olar ki, heç bir piqment yoxdur. Əslində qırmızı gözlərdə melanin heç yoxdur. Yəni gördüyümüz təkcə qan damarlarının qırmızı rənginin əks olunmasıdır. Bir az piqment olduqda, lakin dalğa boylarının yayılması üçün bu miqdar çox az olduqda; Qırmızı və mavi rənglər nadir olan bənövşəyi rəngi yaratmaq üçün bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqə qururlar.

Piqmentləşdirilməmiş irisdə qan damarlarının yansıması səbəbindən bir albino insanın gözləri qırmızı kimi görünə bilər. ABŞ Milli Səhiyyə İnstitutu

Mükəmməl olmayan bir gen dairəsi

Göz rənginin nisbətən sadə bir miras nümunəsindən qaynaqlandığını düşünməyə alışsaq da; Son illərdə elm insanları bunun, ortaqlı şəkildə çalışan bir çox gen ilə əlaqəli olduğunu tapdılar. Üstəlik; Bir gendə kiçik dəyişikliklər fərqli iris tonları ilə nəticələnə bilər. Cincinnati Universitetində hüceyrələrin rənglənməsinin təkamülünü araşdıran molekulyar humanoloq Heather Norton, “Bir gendə mutasiyalar varsa, başqa şeylərə təsir etmədən işləmirlər” deyir. “İstehsal etdikləri zülallar müstəqil şeylər etmirlər.”

Bu gün insanlarda göz rəngi ilə güclü əlaqədə olduğu düşünülən iki gen olan OCA2 və HERC2. Bunların hər ikisi 15-ci xromosomdadır. Əvvəllər göz rəngində tək aktyor olduğunu düşündüyümüz OCA2 geni, P zülalı ilə melanin istehsal edən və daşıyan orqanoidlərin istehsalına nəzarət edir. OCA2 genindəki fərqli mutasiyalar bədəndə istehsal olunan bu zülal miqdarını artırır və ya azaldır və irislərə göndərilən melanin miqdarını idarə edir. (Bəzi uşaqların niyə mavi rənglə dünyaya gəldiyini, ancaq sonradan gözlərinin yaşıl və ya fındıq rəngində olduğu ilə maraqlanırsınızsa, bunun səbəbi bu orqanoidlərin yetişməsi və ətrafındakı melanini daşıması üçün bir qədər vaxt tələb etməsidir.)

Bu arada, HERC2 geni OCA2-nin helikopteri kimi fəaliyyət göstərir. Bu gendəki fərqli mutasiyalar OCA2-ni açmaq və söndürmək və genin nə qədər P zülalını kodlayacağını təyin etmək üçün bir keçid rolunu oynayır.

Bunlar bu günə qədər ətraflı tanıdığımız genlərdən yalnız ikisidir. Daha yeni tədqiqatlar, 16 qədər geni göz rəngi ilə əlaqələndirir və bu genlərin hamısı OCA2 və HERC2 ilə cütləşərək fərqli rəng və naxışlardan ibarət bir iris spektri meydana gətirir. Bütün bu müxtəlif qarşılıqlı təsirlər və gen ifadələri ilə, valideynlərinin göz rənginə baxaraq uşağın göz rənginin nə olacağını qətiyyətlə söyləmək çətindir. “HERC2 genotipinizdə olanlar vacib olsa da, 15-ci xromosomun digər hissələrində baş verənlər də vacibdir” deyir Norton. “Mavi gözlə daha çox əlaqəli allelin iki nüsxəsinə sahib olsanız da; Genomunuzun başqa bir yerində P proteininin istehsalına və ya paylanmasına təsir edən bir mutasiya varsa, bu fenotipə də təsir edəcəkdir.” Beləliklə, bir uşağın gözləri təəccüblü bir şəkildə qəhvəyi olursa, depressiyaya düşməyə və atalıq testini keçirməyə ehtiyac yoxdur. Bu, sadəcə bir gendir.

Norton; Göz rənginin mürəkkəb genetikası haqqında bildiklərimizin əksəriyyətini genom boyu dərnək tədqiqatları (GWAS) vasitəsilə öyrəndiklərimizi qeyd etdi. Bu tədqiqatlar, fərqli DNT profillərinə sahib subyektlərdə görünən xüsusiyyətləri izləyir. Bununla yanaşı, göz rənginin genetik olaraq necə təsir etdiyini anlamaq üçün sənədləşdirdiyimiz populyasiya spektrində böyük boşluqların olduğunu da qeyd etdi. “Avropalılar üzərində aparılan genetik tədqiqatlar haqqında bildiklərimizin çoxunu nəzərə alsaq və bu genetik qarşılıqlı təsirlərdən bəziləri haqqında düşündüyünüz zaman göz rəngi, dəri rəngi və ya saç rənginə təsir göstərən və dünyanın digər yerlərində daha çox rast gəlinən mutasiyalar ola bilər” deyir. “Biz bilmirik, çünki onlara baxmamışıq.”

Dünya miqyasında, Latın Amerikalıları və Cənubi Afrikalıların bəzi tədqiqat qrupları populyasiyalarda GWAS tədqiqatları apararaq bu tendensiyanı dəyişdirməyə çalışırlar. Bunlardan bəziləri fərqli populyasiyalarda dəri piqmentasiyasına təsir edən yeni gen seqmentləri də tapdılar. Eynisi, bir gün göz rəngi üçün də çıxarıla bilər.

Niyə sadəcə bir rəngi seçək?

İndi insanların çox nadir olsa da, niyə gözlərinin hər birində fərqli rəngli irisin olduğu ilə maraqlana bilərsiniz. Bu vəziyyət qısaca heteroxromiya adlanır və bir neçə növə malikdir: İrisin bir hissəsinin rəng baxımından fərqli olduğu qismən heteroxromiya; İrisin daxili hissəsinin xarici halqadan fərqli bir rəngdə olduğu mərkəzi heteroxromiya və bir irisin digərindən tamamilə fərqli bir rəngdə olduğu tam heteroxromiya.

Anadangəlmə heteroxromiya hallarının böyük əksəriyyəti (insanların bu şəkildə doğulduğu yerlərdə) tamamilə təhlükəsizdir. Ancaq bu nadir hallarda, Horner və ya Waardenburg sindromları kimi xəstəliklərin simptomu kimi meydana çıxa bilər. Heteroxromiya həyatın sonrakı dövrlərində baş verərsə; Əsasən göz zədəsi, baş travması, bədxassəli şiş və ya bəzi periyodik müalicələr nəticəsində baş vermiş ola bilər. Ancaq insanların əksəriyyətində bu, təsadüfi mutasiyalarla baş verir və bir gözə normaldan daha az və ya daha çox miqdarda melaninin getməsinə səbəb olur.

Yazını bəyəndinizsə və bunu faydalı hesab edirsinizsə paylaşaraq mənəvi və ya bizə büdcənizin əl verdiyi qədər maddi dəstək olaraq siz də elmə çox böyük təkan verə bilərsiniz).